Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) е започнала проверка на съобщение на случаи на тромбоза у хора, ваксинирани с препарата „Янсен“ на компанията „Джонсън и Джонсън“.
Проверката се извършва от Комисията за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност (PRAC), се казва в съобщение на институцията.
В ЕАЛ са получени съобщение за 4 сериозни случая на необичайни съсирвания на кръвта с висък брой тромбоцити след ваксиниране с „Янсен“. Единият случай е станал при клинично изпитание, а останалите три – при ваксинирането в САЩ. Един от случаите е имал смъртоносен изход.
В момента „Янсен“ се използва само в САЩ, където е издадено спешно разрешение. Тя е одобрена в ЕС на 11 март, но ваксинационната кампания още не е започнала в нито една страна членка. Очаква се това да стане в близките седмици.
Засега не е ясно дали има причинна връзка между ваксинирането с „Янсен“ и последвалите усложнения, изтъкват от ЕАЛ.
От агенцията проучват и сигнали за т.нар. синдром на капилярен теч при ваксината „Ваксзеврия“ на „АстраЗенека“. Става дума за изключително редки случаи, при които има подуване на тъканта и спад на кръвното налягане.
Подкрепете ни
Уважаеми читатели, вие сте тук и днес, за да научите новините от България и света, и да прочетете актуални анализи и коментари от „Клуб Z“. Ние се обръщаме към вас с молба – имаме нужда от вашата подкрепа, за да продължим. Вече години вие, читателите ни в 97 държави на всички континенти по света, отваряте всеки ден страницата ни в интернет в търсене на истинска, независима и качествена журналистика. Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Подкрепете ни
