Учени за пръв път тестват редактиране на гени вътре в тялото в опит да се справят с нелечимо заболяване, което постоянно променя ДНК на пациента, съобщи в. "Гардиън".
В понеделник 44-годишният Брайън Мадукс е получил интравенозно милиарди копия на коригиращ ген и генетичен инструмент, който да изреже неговата ДНК на точното място. Той страда от метаболитна болест, наречена Синдром на Хънтър.
"Смиряващо е да съм първият, който тества това. Готов съм да поема риска. Дано помогне на мен и на други хора", обяснява Мадукс.
Ако новата техника бъде успешна, тя ще даде значителен тласък на нововъденията в областта на генната терапия. Учените вече редактират гените на хора, като променят клетките в лабораторията и след това ги връщат в пациентите. Или като правят редакции в ембриони, преди да се развият. Има и генни терапии, които не включва редактиране на ДНК.
Но тези методи могат да се ползвам само за ограничен вид болести - от Синдрома на Хънтър страдат около 2000 души в целия свят. А сляпото редактиране на ДНК може да увеличи шанса за рак. От друга страна, страдащите от този тип заболявания са малко, защото повечето умират в ранна детска възраст.
Дали новият метод работи можем да разберем в следващия месец - а изследванията ще го потвърдят със сигурност до три месеца.
Подкрепете ни
Уважаеми читатели, вие сте тук и днес, за да научите новините от България и света, и да прочетете актуални анализи и коментари от „Клуб Z“. Ние се обръщаме към вас с молба – имаме нужда от вашата подкрепа, за да продължим. Вече години вие, читателите ни в 97 държави на всички континенти по света, отваряте всеки ден страницата ни в интернет в търсене на истинска, независима и качествена журналистика. Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Подкрепете ни